利奈唑胺是第一个噁唑烷酮类抗菌药,于2000年4月首次获得美国FDA 批准2006年9月被批准进入中国上市。利奈唑胺用于治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSAD引起的院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染以及万古霉素耐药的屎肠球菌感染。
利奈唑胺点击咨询属噁唑烷酮类药,亦是细菌蛋白质合成的有效抑制剂,进入人体后,可通过与结核分歧杆菌糖体50S亚基的23S核糖体RNA点位相结合,抑制70S核糖体复合物生成,阻碍细菌蛋白质形成,继而发挥抗菌功效,降低机体炎性反应。同时,利奈唑胺组织穿透能力较强,防突变浓度低,故可产生的耐药性较低。
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