帕唑帕尼上市前研究，即全球III期注册临床研究VEG105192,在未经治疗肾癌患者亚组中获得了长达11.1个月的PFS,这是在中国上市的TKI 药物III期临床研究中最长的PFS数据，也是这一数据奠定了帕唑帕尼在晚期肾癌中的一线治疗地位。另外，COMPARZ研究作为首个横向头对头大型国际多中心III期临床研究，对帕唑帕尼点击咨询和舒尼替尼进行非劣效的比较。尤其是该研究纳入了占比高达20%的中国患者，使得该研究结果对中国医生的临床决策更具指导意义。

研究结果显示：帕唑帕尼组PFS达到8.4个月，ORR也达到了31%。而中国亚组14个月的PFS、35%的ORR的数据更加惊艳！PRINCIPAL 研究是一项多中心前瞻性意大利真实世界观察研究，帕唑帕尼一线治疗晚期肾癌PFS同样达到了9.6个月，ORR也达到了33%。SPAZO 研究是西班牙34家中心真实世界回顾性研究，帕唑帕尼一线治疗晚期肾癌PFS达到了11个月。

帕唑帕尼片说明书中说明了注意事项，患者有必要认真阅读。

印度已经上市了帕唑帕尼，200mg*30s一盒大概是1200元左右，另外还有一个规格，400mg*30s一盒价格是2300元左右。