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三代ALK抑制剂,劳拉替尼为肺癌患者提供了新的治疗选择!

2021-09-30

靶向治疗是肺癌晚期患者的主要治疗方式,为了能选择适合自己的靶向药物,患者需要在靶向药物使用之前先做基因检测,如果是携带着ALK基因突变的患者,那么就可以使用劳拉替尼。

劳拉替尼点击咨询是一种第三代ALK抑制剂,属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应,然而耐药是不可避免的问题,劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变,并且有较强的中枢神经系统渗透性,保持脑组织中较高的血药浓度。

VCG41N639668490 拷贝.jpg

劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市,用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化,或接受阿来替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

劳拉替尼在体外对ALK和ROS1以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有活性。劳拉替尼在体外表现出对多种ALK酶突变形式的活性,包括在crizotinib和其他ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的一些突变。

对于一般患者,劳拉替尼推荐用量为每天一次,口服劳拉替尼片100mg, 是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。药片应整片吞服,不可咀嚼、压碎或劈开服用。若片剂破损、破裂或其他原因不完整,不能吞服。

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图片仅供参考,包装以实物为准

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劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市,用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化,或接受阿来替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

劳拉替尼在体外对ALK和ROS1以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有活性。劳拉替尼在体外表现出对多种ALK酶突变形式的活性,包括在crizotinib和其他ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的一些突变。

对于一般患者,劳拉替尼推荐用量为每天一次,口服劳拉替尼片100mg, 是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。药片应整片吞服,不可咀嚼、压碎或劈开服用。若片剂破损、破裂或其他原因不完整,不能吞服。

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