好消息！阿昔替尼再次拓展自己的“业务”范围，给更多正在不知所措的患者带来希望。

在一项发布在《Cancer》杂志上的研究显示，曾获批用于治疗肾细胞癌的抗血管生成抑制剂药物阿昔替尼，如今在治疗曾经接受过大剂量治疗的无法切除的复发或转移性头颈鳞癌患者时取得了良好的疗效，能够有效延长患者的生存期。

该研究共纳入29例患者，其中28例患者病灶可评估，大多数患者在发生转移后接受了至少1线的治疗。其结果显示，接受阿昔替尼治疗的患者，中位总生存期9.8个月，6个月生存率为70%，最佳整体有效率可达到42%。

分组分析结果显示，与未发生PI3K改变的患者（17%）相比，发生了PI3K信号通路改变的患者对于治疗的敏感性更高（75%）；在接受奥希替尼治疗后进展的患者，对于后续免疫检查点抑制剂治疗也比较敏感。对此该研究的相关人员指出：“尽管此项试验中受试患者数量不多，但从结果来看，患者接受阿昔替尼的疗效非常好，与其它研究中的结果一致。”

阿昔替尼点击咨询其实是一款抗血管生成抑制剂药物，曾于2012年1月首次获得FDA批准，用于治疗在前线治疗中疾病进展的晚期肾细胞癌患者。其与阿维鲁单抗联合一线治疗晚期肾细胞癌的适应症于2019年5月获批，与舒尼替尼的治疗方案相比，能够将患者疾病进展或死亡的风险降低31%。

价格方面已经公开，根据最新的信息显示，孟加拉碧康版阿昔替尼一盒规格为5mg *60粒的大约在1990元左右。阿昔替尼副作用主要包括腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。但是患者也无需过多担忧，出现情况及时和主治医生沟通，寻求处理方案，在科学的指导下进行及时处理。　　

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