可以说，维奈托克在我国的获批上市，打破了急性髓系白血病（AML）治疗领域近几十年来无突破性创新疗法的僵局。

2016年4月11日，维奈托克作为全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子的小分子选择性抑制剂类药物，获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市；2020年12月，维奈托克在我国的获批上市，为我国无数的患者带来了新的曙光。

其实，从全球范围来看，中国是AML疾病负担最重的国家之一，仅次于印度，位居全球第二。不光如此，AML还是预后最差的白血病亚型之一，其中超过45%的AML患者由于各种原因不适合接受强诱导化疗，其中以年龄和并发症成为常见因素。

面对这样的状况，对于AML新的治疗方案可以说是迫在眉睫了。靶向药物治疗正好弥补了这一缺位，维奈托克点击咨询就像是一颗闪耀的繁星，落尽无数患者的眼中；又如同清澈见底的甘泉，滋润了无数患者的心田。

目前，维奈托克的适应症基本上包括以下几类：治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤；联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的成年患者；联合阿扎胞苷或地西他滨或小剂量阿糖胞苷一线治疗75岁以上或因患有合并症而不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病成年人。

不难看出，维奈托克可谓是重拳出击。值得一提的是，高缓解率、低早期死亡率令维奈克拉成为老年急性髓系白血病患者的一种新的治疗选择。