12月7日，新版非小细胞肺癌（NSCLC）临床实践指南发布。在该项指南中，新增了奥希替尼辅助治疗的相关内容。指南中提到，对于ⅢA和ⅢB的术后切缘阴性的患者，可以在服用奥希替尼治疗的基础上，对患者进行细分，明确指出为既往接受过辅助化疗的EGFG 19外显子缺失/L858R突变和不能使用含铂化疗治疗的患者。

而对于此前接受过化疗但是无缘接受含铂化疗的患者，对于完全切除的EGFR19外显子缺失和L858R突变的ⅠB～ⅢA患者，也可以服用奥希替尼80mg qd进行辅助治疗。

有关于奥希替尼点击咨询，大部分肺癌患者并不陌生。其作为第三代EGFR抑制剂，自问世以来就“惊喜不断”，在大量研究中取得了良好的治疗效果，且相对此前的生存数据均有提高，让更多患者对其日后的治疗潜力充满期待，奥希替尼也“争气”的没有让这些患者失望，用一项又一项有利的争取来证明自己。

我们都知道，在国内肺癌的发病率和死亡率远超其它恶性肿瘤，近年来，靶向治疗也在肺癌治疗领域“百花齐放”，带给更多患者良好的生存获益。而奥希替尼被批准用于中早期肺癌患者术后的辅助治疗药物，也将为此类患者带来更惊艳的治疗效果。其在辅助治疗中的疗效，也在一项研究中得到证实。

那是一项名为ADAURA的Ⅲ期研究数据，该项研究中，共纳入682例符合条件的非小细胞肺癌患者。患者按照1：1的比例随机分至奥希替尼组或者安慰剂组进行治疗，患者开始为期3年的治疗（或直至疾病出现复发/满足治疗终止标准）。该项结果证实，奥希替尼使得患者降低了79%的疾病复发或死亡风险，奥希替尼辅助治疗的作用也被证实。

基于该项研究，奥希替尼迅速在多地获批该适应症。另外，除了疗效之外，许多患者也在关注奥希替尼的价格，近日，孟加拉当地更新了奥希替尼的价格，一盒80mg*30粒的价格在1300元左右。