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辣手摧花的乳腺癌杀伤力大打折扣,帕博西尼自由组合战果硕硕!

2021-09-26

乳腺癌,不仅仅对女性来说是辣手摧花,对男性也是有着极大的杀伤力,对于乳腺癌已经到晚期阶段的患者来说,他们后悔没有早点发现乳腺癌的存在,对错过手术治疗的好时机感到追悔莫及,但是晚期乳腺癌服用靶向药帕博西尼的治疗效果十分显著,并没有到穷途末路的地步。


早在2018年欧洲肿瘤学会上,就发布了关于帕博西尼点击咨询治疗乳腺癌的临床试验,赚足了眼球。两项试验分别是帕博西尼联合来曲唑或单药来曲唑,帕博西尼联合氟维司群或单药氟维司群。在帕博西尼联合来曲唑临床试验中:招募了165名未经治疗的晚期绝经HR+患者,随机按1:1比例分配接受帕博西尼联合来曲唑或单药来曲唑治疗。结果显示出,联合组中,无疾病进展生存期为20.2个月,对照组仅为10.2个月。

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在帕博西尼联合氟维司群临床试验中:招募了521名接受过治疗且失败的晚期绝经HR+患者,随机按2:1比例分配接受帕博西尼联合氟维司群或单药氟维司群治疗。结果显示出,联合组中,无疾病进展生存期为9.5个月,对照组仅为4.6个月;在随访44.8个月后,对总生存期进行了全面分析,两组对比为34.9个月 VS 28个月。


另外在一项亚组分析中还显示出:对于之前内分泌治疗敏感、年龄小于65岁的患者获益更多。对于所有患者,帕博西尼使总生存期延长10个月;对于其中年龄小于65岁的患者,帕博西尼可使总生存期延长15.9个月。

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早在2018年欧洲肿瘤学会上,就发布了关于帕博西尼点击咨询治疗乳腺癌的临床试验,赚足了眼球。两项试验分别是帕博西尼联合来曲唑或单药来曲唑,帕博西尼联合氟维司群或单药氟维司群。在帕博西尼联合来曲唑临床试验中:招募了165名未经治疗的晚期绝经HR+患者,随机按1:1比例分配接受帕博西尼联合来曲唑或单药来曲唑治疗。结果显示出,联合组中,无疾病进展生存期为20.2个月,对照组仅为10.2个月。

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在帕博西尼联合氟维司群临床试验中:招募了521名接受过治疗且失败的晚期绝经HR+患者,随机按2:1比例分配接受帕博西尼联合氟维司群或单药氟维司群治疗。结果显示出,联合组中,无疾病进展生存期为9.5个月,对照组仅为4.6个月;在随访44.8个月后,对总生存期进行了全面分析,两组对比为34.9个月 VS 28个月。


另外在一项亚组分析中还显示出:对于之前内分泌治疗敏感、年龄小于65岁的患者获益更多。对于所有患者,帕博西尼使总生存期延长10个月;对于其中年龄小于65岁的患者,帕博西尼可使总生存期延长15.9个月。

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