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不折不扣的“救命稻草”!劳拉替尼效果怎么样?

2022-03-16

当患者接触到治疗方案时,最关心的还得是治疗效果,正如不少的肺癌患者就问出劳拉替尼效果怎么样?不用着急,我们一起来看。

肺癌作为国内死亡率和发病率都居高不下的呼吸系统恶性肿瘤,其中超过85%的肺癌患者的病理类型为非小细胞肺癌。由于非小细胞肺癌早期症状不显著,不易被发现,确诊时常常有局部浸润或远处转移,因此,许多患者在发现时已是晚期且不适合手术治疗。

这个时候,靶向药物治疗也成为患者们不折不扣的“救命稻草”。

作为肺癌的“钻石”靶点,间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变其实较为罕见,仅占非小细胞肺癌的3%~5%。自2011年第一代ALK抑制剂克唑替尼获批上市,到2018年美国FDA正式批准第三代劳拉替尼上市,ALK抑制剂在克服耐药性和增加血-脑屏障通透性方面已经取得了极大的突破。

劳拉替尼点击咨询是ALK和ROS1双靶点抑制剂,具有强效的抗肿瘤作用,不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变,同时对血-脑屏障有很好的通透性。因此,对于ALK抑制剂耐药和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者是十分合适的。当然,在用药过程中一定要谨遵医嘱。

根据一项多中心、单臂开放的临床试验,II期临床试验分别纳入了276例 ALK + /ROS1 +晚期或转移性非小细胞肺癌患者,给予口服劳拉替尼进行治疗。结果发现,总客观缓解率(ORR)为 49.6%,ALK + 患者的ORR 为 52.4%,ROS1 +患者的ORR为36.2%。话不多说,劳拉替尼的治疗效果也是显而易见了。





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这个时候,靶向药物治疗也成为患者们不折不扣的“救命稻草”。

作为肺癌的“钻石”靶点,间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变其实较为罕见,仅占非小细胞肺癌的3%~5%。自2011年第一代ALK抑制剂克唑替尼获批上市,到2018年美国FDA正式批准第三代劳拉替尼上市,ALK抑制剂在克服耐药性和增加血-脑屏障通透性方面已经取得了极大的突破。

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根据一项多中心、单臂开放的临床试验,II期临床试验分别纳入了276例 ALK + /ROS1 +晚期或转移性非小细胞肺癌患者,给予口服劳拉替尼进行治疗。结果发现,总客观缓解率(ORR)为 49.6%,ALK + 患者的ORR 为 52.4%,ROS1 +患者的ORR为36.2%。话不多说,劳拉替尼的治疗效果也是显而易见了。





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