肺癌是在我国发病率和死亡率都特别高的一种恶性肿瘤，而且因为早期症状不明显，所以大多数患者发现确诊时就是晚期，于是靶向药物就成了患者的治疗选择。肺癌靶向药物之一的的奥希替尼在晚期肺癌的治疗中有重大意义，而如今它在于肺癌术后的辅助治疗中大放异彩！

奥希替尼如今已经获批了3个用于非小细胞肺癌的适应症，从它获批的时间线上我们一一来了解一下。奥希替尼最早在中国获批的时间是2017年，这一年3月24日，奥希替尼在中国正式批准用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。奥希替尼在中国获批的速度十分惊人，因为此前没有任何一款进口药物从递交申请到正式获批只用10个月的时间就完成了。

然后时间再回到2019年9月3日，这一天奥希替尼又新添了一个适应症，获批用于一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌患者。奥希替尼带给肺癌患者的惊喜还没有停止，2020年12月，奥希替尼在美国获得批准用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除后的辅助治疗。奥希替尼用于肺癌患者术后的辅助治疗新适应症也已经在中国提交申请，正在等待获批，相信患者在术后使用奥希替尼的日子就快不远了！

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