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见惯不怪的白血病不是不治之症,维奈托克诱导癌细胞死亡!

2021-09-30

白血病现在已经是一种见惯不怪的疾病了,而且因为现在医学技术的不断进步,白血病已经早不是不治之症了。在白血病中有一种是急性髓系白血病,这种病从名字上就知道发病比较快,疾病进展也是比较快,所以治疗起来是刻不容缓的。

治疗白血病如今使用靶向治疗的方法是比较多的,其中维奈托克就是白血病的主要治疗靶向药物。作为一种选择性Bcl2抑制剂,维奈托克能够抑制抗凋亡蛋白Bcl2的表达,调控线粒体凋亡通路,诱导肿瘤细胞死亡。研究证实,抑制Bcl2能够靶向作用于高危MDS,诱导CD34+祖细胞死亡,克服凋亡耐药性,延缓疾病进展。

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维奈托克最早在2016年获FDA 批准上市,是FDA批准的首个针对Bcl2的药物。维奈托克作为单一药物治疗复发/难治性AML或不适合强化化疗的AML的IⅡ期临床试验中,32例患者每天接受400 mg 或800 mg的维奈托克治疗﹐中位年龄为71岁(19 ~84 岁)﹐结果显示,CR/CRi率为19%,无进展生存期(PFS)为2.3个月,OS为4.7个月。

研究中常见的≥3级维奈托克的不良反应为白细胞减少、腹泻、血小板减少、恶心、低钾血症、发热性中性粒细胞减少、疲劳。维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药,维奈托克应每日口服一次,直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。

白血病现在都可以通过口服用药达到不错的治疗效果,都是因为医学研究人员在不断的努力,所以我们相信癌症的治疗也将会有更好的治疗方法。

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图片仅供参考,包装以实物为准

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治疗白血病如今使用靶向治疗的方法是比较多的,其中维奈托克就是白血病的主要治疗靶向药物。作为一种选择性Bcl2抑制剂,维奈托克能够抑制抗凋亡蛋白Bcl2的表达,调控线粒体凋亡通路,诱导肿瘤细胞死亡。研究证实,抑制Bcl2能够靶向作用于高危MDS,诱导CD34+祖细胞死亡,克服凋亡耐药性,延缓疾病进展。

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维奈托克最早在2016年获FDA 批准上市,是FDA批准的首个针对Bcl2的药物。维奈托克作为单一药物治疗复发/难治性AML或不适合强化化疗的AML的IⅡ期临床试验中,32例患者每天接受400 mg 或800 mg的维奈托克治疗﹐中位年龄为71岁(19 ~84 岁)﹐结果显示,CR/CRi率为19%,无进展生存期(PFS)为2.3个月,OS为4.7个月。

研究中常见的≥3级维奈托克的不良反应为白细胞减少、腹泻、血小板减少、恶心、低钾血症、发热性中性粒细胞减少、疲劳。维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药,维奈托克应每日口服一次,直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。

白血病现在都可以通过口服用药达到不错的治疗效果,都是因为医学研究人员在不断的努力,所以我们相信癌症的治疗也将会有更好的治疗方法。

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