特发性肺纤维化（IPF）的疾病进展不可预测，大多数患者在最初几年内病情看似稳定，然而一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。有超过50%的患者在确诊后的2到3年内肺功能快速恶化，在经历一次或几次急性加重后呼吸衰竭或去世。在亚洲，超过40%IPF患者的死亡是由急性加重引起的，急性加重成为了患者死亡的首要原因。

突如其来的急性加重使死亡率上升，但患者和医生却面临着治疗选择有限的无奈境遇，对延缓病情进展“无计可施”，以往IPF患者主要通过肺部康复运动、氧疗、肺移植及药物治疗等一系列综合治疗手段来延缓疾病进展。

然而，长期以来用于治疗IPF的药物选择极少，呼吸科医生只能凭临床经验用药，常见的糖皮质激素、免疫制剂、免疫调节剂等传统药物治疗效果不理想，无法有效控制病情进展。患者急性加重后就像失控掉下悬崖的汽车，无可挽回。

创新靶向药尼达尼布点击咨询开启IPF治疗新“维”度，显著延缓IPF疾病进程。特发性肺纤维化（IPF）就如同多米诺骨牌，一旦患病就会造成“病来如山倒”的不可逆结局，所以提高抗纤维化治疗药物尼达尼布的使用率，可帮助IPF患者减缓肺功能下降从而延缓疾病进程、减少急性加重的风险，是IPF治疗领域的重中之重。

尼达尼布现在已经成为特发性肺纤维化的主要治疗药物，而且印度尼达尼布也是患者的主要选择之一，对于印度尼达尼布价格患者较为关心，印度尼达尼布生产药厂为印度BDR制药，药物规格是150mg*30s，根据最新价格信息显示，印度尼达尼布价格一盒是在800元左右。