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吉非替尼片印度已经是患者的主要治疗选择,价格公开有惊喜!

2021-10-11

恶性肿瘤中肺癌的关注度毫无疑问应该是最高的,因为它的高发病率和高死亡率不得不让人们对它时刻保持着警惕。有调查数据显示,80%左右的肺癌患者都是已经到了晚期才确诊的,这也就给肺癌的治疗带来了很大的阻碍。不过有挑战也就有应对方法,肺癌的晚期治疗可以通过靶向药物来实现积极的生存获益,吉非替尼是治疗肺癌晚期的一线靶向药物,已经成为越来越多肺癌患者的治疗选择。


吉非替尼点击咨询针对的是EGFR基因突变的肺癌患者,已经在印度也有药厂生产这款药物,吉非替尼片印度早已经在国内肺癌患者中引起了重大关注,因此它的价格我们也已经掌握了,根据最新公开的价格显示,一盒250mg*30s的吉非替尼价格是在850元左右。

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IPASS研究结果显示,吉非替尼与含铂双药化疗方案相比能够显著降低EGFR突变阳性患者52%疾病进展或死亡风险,同时显著延长这部分患者的无进展生存期(PFS)9.5m vs 6.3m,客观缓解率(ORR)为71.2% vs 47.3%。除了显著的有效性外,吉非替尼不良反应的发生率也显著低于常规化疗,3、4级AE发生率为28.7% vs 61.0%,吉非替尼最常见不良反应(AE)为皮疹、腹泻和肝酶升高。吉非替尼对于EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的疗效获益随后被NEJ002和WJTOG3405两项研究进一步证实。


吉非替尼片印度版的已经成为国内肺癌患者的一个重点选项,患者可以在医生科学指导下用药实现理想的生存获益。

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图片仅供参考,包装以实物为准

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IPASS研究结果显示,吉非替尼与含铂双药化疗方案相比能够显著降低EGFR突变阳性患者52%疾病进展或死亡风险,同时显著延长这部分患者的无进展生存期(PFS)9.5m vs 6.3m,客观缓解率(ORR)为71.2% vs 47.3%。除了显著的有效性外,吉非替尼不良反应的发生率也显著低于常规化疗,3、4级AE发生率为28.7% vs 61.0%,吉非替尼最常见不良反应(AE)为皮疹、腹泻和肝酶升高。吉非替尼对于EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的疗效获益随后被NEJ002和WJTOG3405两项研究进一步证实。


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