Herbst博士的研究重点在于探索早期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗，特别是针对携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者。EGFR突变在NSCLC的早期和晚期患者中均有较高发病率，尤其在亚洲患者中更为常见。ADAURA试验的数据显示，对于IB至IIIA期的EGFR突变NSCLC患者，在肿瘤完全切除后，使用奥希替尼作为辅助治疗3年，能显著提高无病生存率，并降低死亡风险51%。

Herbst还提到，ALINA试验正在研究阿来替尼对切除后的ALK阳性NSCLC患者的效果，预计会有积极结果。此外，液体活检技术在监测微小残留病方面显示出其优势，能够比组织活检更早预测疾病复发，为一些患者提供长期奥希替尼治疗的可能。

LAURA试验的数据进一步证实了奥希替尼对NSCLC脑转移患者的疗效。然而，生物标志物检测在实际操作中面临挑战，包括在治疗初期收集足够的样本以及在治疗过程中获取活检样本的难度。Herbst强调，尽管存在这些挑战，基于生物标志物检测结果的早期靶向治疗对于改善携带可操作驱动突变的NSCLC患者的预后至关重要。

总的来说，Herbst的研究强调了早期NSCLC靶向治疗的重要性和潜力，以及液体活检在疾病监测和治疗决策中的作用。同时，也指出了生物标志物检测在临床实践中需要克服的障碍。