肺癌三代靶向药奥希替尼获批一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌，使得肺癌患者有了更多的治疗机会，生存获益也得到了提高。而奥希替尼并不是在一开始就能一线使用的，在其最初的适应症中奥希替尼获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，这些患者在第一代EGFR靶向药的治疗失败后，经检测带有EGFR T790M突变，才能使用第三代EGFR靶向药奥希替尼做二线治疗。

而奥希替尼获批成为了一线治疗方案，则意味着患者一经诊断携带有EGFR突变，无论有没有T790M，都可以根据自身情况选择是否一线采用第三代EGFR靶向药进行治疗，因此奥希替尼能帮助到的患者总数，将数倍于二线治疗。
奥希替尼点击咨询孟加拉版是患者使用比较多的一个版本，除此之外我们都知道印度也是抗肿瘤药物的一个生产大国，因此就会有人问奥希替尼印度版和孟加拉版哪个好。孟加拉Incepta制药厂生产的80mg*30s，一盒价格是800多元。另外老挝TLHP版奥希替尼也有患者在关注，价格与孟加拉版相当，也是800左右。

在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患有晚期或转移性非小细胞肺癌，且尚未接受晚期肺癌的治疗。根据突变情况和种族特征，这些患者被随机分成两组，一组接受第一代EGFR靶向药治疗，另一组则接受奥希替尼治疗。

与标准治疗相比，奥希替尼在无进展生存期（PFS）上展现出了显着的疗效。在对照组即一代靶向药组，中位无进展生存期为10.2个月，而接受奥希替尼治疗的患者，这一数字为18.9个月，几乎延长了一倍！更令人感到惊喜的是，奥希替尼在脑转移患者中的疗效也很显著。

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