据统计，全球范围内肝癌新发病例有90.5万人，而中国为此贡献了近一半的发病人数，可见国内肝癌防治仍然面临严峻的考验。肝癌又因其早期症状并不明显，而让大多数患者一旦发现症状前往医院检查就已经发展成为晚期。晚期肝癌常见的治疗手段中，靶向治疗是一大热点，但在多年以前，靶向治疗药物却十分匮乏，直到2018年才有所好转。

在此之前，可用于晚期肝癌治疗的药物中，仅有索拉非尼一种，患者没有第二种选择，且在索拉非尼出现耐药之后面临无药可用的困境，直到卡博替尼等药物的出现才有所转变。在卡博替尼的疗效方面，自其上市以来，便用大量卡博替尼临床试验自证治疗效果，这里我们主要分享一项临床试验为大家提供参考。

曾经，有一项大型Ⅲ期临床试验CELESTIAL对于卡博替尼点击咨询二线治疗晚期肝癌的治疗效果进行了证实。该项研究中，共纳入760例晚期肝癌患者，其中有70%的患者此前接受过系统治疗，30%的患者此前接受过两次系统治疗，患者经过治疗后病情出现进展。参与研究的患者中，卡博替尼组有470例，按照每日1次，每次60mg的服用剂量进行治疗；237例患者被分至对照组，服用安慰剂进行治疗。

最终研究结果显示，卡博替尼组患者的中位无进展生存期位5.2个月，对照组为1.9个月；卡博替尼组患者中位总生存期为10.2个月，对照组为8个月。值得一提的是，当卡博替尼用于治疗此前经过索拉非尼治疗后病情进展的患者时，中位总生存期OS达到了11.3个月，无进展生存期为5.5个月。从该项卡博替尼临床试验中我们也不难看出其疗效。

基于其在多项研究中的不错表现，卡博替尼现已在多个国家和地区顺利上市。绘佳凭借出色的流程服务和专业翻译能力，越来越多的海外药企、医院、药房等正规医疗机构选择与其展开合作，帮助中国病患在全球范围内寻求知名可靠、费用可负担的疾病治疗方案，从而帮助患者降低花销。