艾乐替尼于2015年12月获FDA批准上市，用于治疗克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。2018年，艾乐替尼在国内上市用于ALK阳性晚期NSCLC的初始治疗。其治疗效果非常显著，能延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来了解一下孟加拉艾乐替尼治疗肺癌的效果。

在临床研究中显示：艾乐替尼的无进展生存期是34.8个月，而克唑替尼只有10.9个月。即便是惯序用药(一线克唑替尼+二线艾乐替尼)治疗的无进展生存期，也才20个月左右。而艾乐替尼作为一线用药的无进展生存期为34.8个月，完胜克唑替尼+艾乐替尼。因此艾乐替尼被称为“神药”、史上最强肺癌“神药”。

2017年5月，日本研究者在日本开展的研究共纳入207例未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者，随机接受艾乐替尼或克唑替尼治疗。结果显示，艾乐替尼组的中位PFS尚未达到，但已超过20个月，较克唑替尼组显著延长（风险比0.34，P<0.000 1）；且ORR（92% vs. 79%）及安全性（3~4级不良反应发生率26% vs. 52%）均优于克唑替尼组。不仅如此，还观察到艾乐替尼对脑转移患者的有效性。

由此可见，艾乐替尼对于治疗肺癌的疗效显著，可以明显延长患者的生存期和耐药期，孟加拉艾乐替尼虽然是仿制药，但是在药品成分、性质、治疗效果上都是一致的，所以说，孟加拉艾乐替尼同时具有相同的治疗效果。（点击查看更多内容）

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