PARP抑制剂奥拉帕利已经获得美国FDA的批准，作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。她们已经在接受手术治疗前或手术后接受过化疗治疗。

FDA的这一批准是基于名为OlympiA的3期临床试验。试验结果显示，奥拉帕利点击咨询显著改善无侵袭性疾病生存期（iDFS）。将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。这一结果已经在《新英格兰医学杂志》上发表。

最新临床试验结果显示，奥拉帕利同时为患者的总生存期提供统计显著并具有临床意义的改善。与安慰剂相比，将患者死亡风险降低32%。国内很多的卵巢癌患者都需要使用奥拉帕利来治疗，奥拉帕利进入医保了吗？奥拉帕利有不同的版本可以选择，孟加拉是患者的常用选择，孟加拉珠峰有两个规格，50mg*112s一盒的价格是1700元左右，而另一规格150mg*120s一盒的价格是4300元左右。

此前，奥拉帕利已经获得美国FDA批准，治疗携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症类型。同时，奥拉帕利还是首个在中国获批上市的卵巢癌靶向新药。