2017年3月，奥希替尼获中国国家食品药品监督管理总局（CDFA）审批在中国上市，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC。奥希替尼一经上市就引起了医生和患者的广泛关注，一方面由于其治疗T790M耐药突变的突出疗效，另一方面在于其相对其他TKI更容易耐受的副反应。

很多患者明明可以用奥希替尼获得更好的预后和生存质量，但是它刚刚在国内上市时的售价却让患者望而却步，不得不退而求其次。

这一境况在2018年末得到显著改善。2018年10月10日，我国将包括奥希替尼在内的17种抗癌药纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类范围，医保谈判后，一盒奧希替尼医保报销前的支付标准是15300元，再按照自付比例30%计算，每月仅需4590元。各省市具体医保报销政策有所差异，但是从数万元费用直接减少至数千元，为符合适应证的肺癌患者带来了新的希望。

适用于该医保报销优惠政策的患者群体为：既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，并且存在EGFR T790M阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。简单来说就是在吉非替尼、厄洛替尼等一代TKI治疗期间因为T790M阳性突变而耐药的非小细胞肺癌患者。

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