FDA批准来那替尼作为乳腺癌强化辅助化疗药，主要用于早期HER2+乳腺癌成年患者的治疗。第五个上市的HER2抑制剂来那替尼，是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，目前，来那替尼主要用来降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。来那替尼点击咨询阻止癌细胞生长的作用机理主要是因为药物中的活性成分能够靶向干扰乳腺癌细胞上的HER2蛋白。
来那替尼效果如何？临床研究结果显示：来那替尼+卡培他滨治疗组疾病无进展生存期（PFS）为8.8个月，而拉帕替尼+卡培他滨治疗组为6.6个月；来那替尼治疗组表现出统计学意义的显著改善。来那替尼治疗组12个月疾病无进展生存率提高，其比率为29%；24个月无进展生存率提高，其比率为12%。通过以上试验数据可知，来那替尼治疗效果显著，能延长HER2+乳腺癌患者无疾病进展存活期，降低癌症复发的风险，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。
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