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全球世界第一的乳腺癌也得俯首求饶,帕博西尼男女都可以使用!

2021-09-26

随着乳腺癌成为了全世界发病率最高的癌症,对乳腺癌靶向药帕博西尼的需求也在持续的增长当中。帕博西尼是全球第一个CDK 4/6选择性抑制剂,可以通过抑制CDK 4/6,恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。


帕博西尼点击咨询于2017年11月被FDA批准与氟维司群联合使用,治疗内分泌治疗后疾病发生进展的HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌女性患者。在一项名为MONARCH 2的3期临床试验中,接受氟维司群500毫克和帕博西尼150毫克的患者对比接受氟维司群和安慰剂的患者,研究员评估的中位PFS显著延长了7.1个月(16.4个月 vs 9.3个月)。研究达到了PFS的主要终点,证实组合疗法能为患者提供另一种有效的非化疗方案来对抗疾病。

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帕博西尼能让晚期乳腺癌的患者拥有更多的生存时间,那么他们在服用的时候要怎么做呢?帕博西尼是一种口服胶囊,28天一个疗程,推荐剂量为125mg。在使用方法上患者需要详细阅读说明书,帕博西尼用法:第1-21天,每天一次口服125mg,接着停药7天,至28天完成一个疗程,之后重复28天疗程。


乳腺癌虽然绝大部分是发生在女性的身上,但是值得注意的是,男性也有乳腺,所以他们也可能患上乳腺癌,因此帕博西尼于2019年4月被FDA批准与芳香酶抑制剂或氟维司群联用,治疗HR+/HER2-晚期或转移性男性乳腺癌患者。不管是男性还是女性乳腺癌患者,在医院确诊之后并且在医生指导下可以使用帕博西尼进行治疗。

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图片仅供参考,包装以实物为准

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随着乳腺癌成为了全世界发病率最高的癌症,对乳腺癌靶向药帕博西尼的需求也在持续的增长当中。帕博西尼是全球第一个CDK 4/6选择性抑制剂,可以通过抑制CDK 4/6,恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。


帕博西尼点击咨询于2017年11月被FDA批准与氟维司群联合使用,治疗内分泌治疗后疾病发生进展的HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌女性患者。在一项名为MONARCH 2的3期临床试验中,接受氟维司群500毫克和帕博西尼150毫克的患者对比接受氟维司群和安慰剂的患者,研究员评估的中位PFS显著延长了7.1个月(16.4个月 vs 9.3个月)。研究达到了PFS的主要终点,证实组合疗法能为患者提供另一种有效的非化疗方案来对抗疾病。

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帕博西尼能让晚期乳腺癌的患者拥有更多的生存时间,那么他们在服用的时候要怎么做呢?帕博西尼是一种口服胶囊,28天一个疗程,推荐剂量为125mg。在使用方法上患者需要详细阅读说明书,帕博西尼用法:第1-21天,每天一次口服125mg,接着停药7天,至28天完成一个疗程,之后重复28天疗程。


乳腺癌虽然绝大部分是发生在女性的身上,但是值得注意的是,男性也有乳腺,所以他们也可能患上乳腺癌,因此帕博西尼于2019年4月被FDA批准与芳香酶抑制剂或氟维司群联用,治疗HR+/HER2-晚期或转移性男性乳腺癌患者。不管是男性还是女性乳腺癌患者,在医院确诊之后并且在医生指导下可以使用帕博西尼进行治疗。

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