特发性肺纤维化（IPF）是临床上最常见的一种特发性间质性肺炎，是一种病因不明的慢性肺部疾病，其特点是出现进展的、不可逆的肺实质纤维化，导致肺功能进行性下降。组织学和高分辨率CT（HRCT）表现为普通型间质性肺炎（UIP）。患者因肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为「蜂窝肺」。

特发性肺纤维化（IPF）好发于中老年男性，患者早期典型表现为劳力性呼吸困难以及干咳，晚期患者合并右心功能衰竭以及肺动脉高压，预后极差，据文献报道，中位生存期仅2-3年，5年生存率低于30%，是一种严重的致命性肺部疾病，被称为「不是癌症的癌症」。

治疗特发性肺纤维化常用的方法是尼达尼布点击咨询靶向药，这是一种三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了尼达尼布)对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。

临床试验证实尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。特发性肺纤维化（IPF）急性加重可显著影响疾病进程，导致肺部疾病恶化的一系列事件。在因为特发性肺纤维化（IPF）急性加重而住院的患者中，有半数的人会在住院期间死亡。

而患者在接受尼达尼布治疗之后，病情就会控制住，死亡率也因此下降。患者可能更想知道的是尼达尼布价格表是怎样的，其实印度尼达尼布是患者选择比较多的，印度尼达尼布生产药厂为印度BDR制药，药物规格是150mg*30s，根据最新价格信息显示，一盒的价格是在800元左右。