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帕博西尼能延长多长时间?ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗

2022-07-15

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年,中国新发乳腺癌病例达27.2万,死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻,每年新发10例患者就有1例被确诊为晚期,而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30%~40%会发展为晚期乳腺癌。

基于II期研究PALOMA-1,2015年2月3日美国FDA加速批准了帕博西尼点击咨询联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究(PALOMA-3)又批准了帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。

由于优秀的疗效及安全性,帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市。中国是帕博西尼第87个获准上市的国家,也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法,因此备受关注。

帕博西尼能延长多长时间患者的生命呢?每个患者的生存获益有所不同,但是依然会给他们带来治疗信心。

帕博西尼有多个版本上市,孟加拉版125mg*21s珠峰制药和伊思达药厂价格都在1400元左右。

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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2022-07-15
图片仅供参考,包装以实物为准

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乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年,中国新发乳腺癌病例达27.2万,死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻,每年新发10例患者就有1例被确诊为晚期,而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30%~40%会发展为晚期乳腺癌。

基于II期研究PALOMA-1,2015年2月3日美国FDA加速批准了帕博西尼点击咨询联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究(PALOMA-3)又批准了帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。

由于优秀的疗效及安全性,帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市。中国是帕博西尼第87个获准上市的国家,也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法,因此备受关注。

帕博西尼能延长多长时间患者的生命呢?每个患者的生存获益有所不同,但是依然会给他们带来治疗信心。

帕博西尼有多个版本上市,孟加拉版125mg*21s珠峰制药和伊思达药厂价格都在1400元左右。

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