2011年2月，吉非替尼点击咨询获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准上市，吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂,与EGFR的激酶结合位点上的三磷酸腺普竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,阻断EGFR的信号传导通路,阻断肿瘤细胞生长和进展的关键过程。

中国的五个临床研究基地中评估了吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次250mg吉非替尼。其中在入选前有75名（47.2％）受试者曾接受过1个化疗方案治疗，50名（31.4％）和34名（21.4％）患者接受过2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗。

试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，吉非替尼的使用有效延长了患者的生存期。

目前吉非替尼是医保用药，吉非替尼走医保一个月多少钱？不过使用其他版本的患者居多。目前，印度natco版250mg*30s一盒大概是500多元，而老挝TLHP同样的规格价格是一盒900多元。

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