2021年7月22日，美国食品药品监督管理局FDA发布新消息，完全批准重磅抗PD-1疗法Keytruda联合仑伐替尼治疗晚期非微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）子宫内膜癌患者。对于仓伐替尼来说，无疑是再扩版图。

大家对于仓伐替尼想必都不再陌生，Keytruda是一种抗PD-1抗体，通过打破癌细胞对免疫系统的抑制，重启免疫T细胞，达到治疗癌症的效果，在多种癌症中均大有作为；仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2 （KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、RET在内的激酶活性。

在之前的文章中，我们也多次提到乐伐替尼点击咨询在治疗肝癌、肾癌以及甲状腺癌中的作用，感兴趣的大家欢迎前去阅读，更多的惊喜等着你。这里也显而易见明白乐伐替尼和仓伐替尼是一个药吗？答案是肯定的。

话说回来，此次完全批准是基于一项多中心、开放标签、随机、主动对照的试验，该试验共入组了827例晚期子宫内膜癌患者，其中697例是非MSI-H或dMMR患者，患者被随机（1:1）分到Keytruda联合仑伐替尼组以及对照组中。结果显示，Keytruda联合仑伐替尼组 VS 对照组的中位OS为17.6个月 VS 12个月，将死亡风险降低了32%；中位PFS为6.6个月 VS 3.8个月，将疾病进展或死亡风险降低了40%。