众所周知，外科手术仍是治愈癌症的首选方案，但术后复发转移成为影响患者生存的一大难题，亟待解决。我们每个人都必须清楚地认识，非小细胞肺癌（NSCLC）患者肺癌根治术后的复发风险仍不容忽视。

随着以EGFR-TKI为代表的靶向药物突飞猛进的发展，辅助治疗已经进入了靶向时代，通过基因检测，从而选择对应的靶向药物，同样也是精准治疗时代的最好映证之一。靶向治疗在NSCLC术后辅助治疗中的优势地位已经奠定，2020年最重磅研究——ADAURA试验的结果已经在《新英格兰医学杂志》（NEJM）正式发表。

其结果显示，在II-IIIB期患者中，与安慰剂组相比，奥希替尼点击咨询组显著延长了中位DFS（未达到 vs 19.6个月），降低了83%的疾病复发或死亡风险（HR=0.17），达到了主要研究终点。奥希替尼组的1年和2年DFS率都显著于安慰机组（97% vs 61%，90% vs 44%），3年DFS率增加则超过50%（80% vs 28%）。

在总人群中，奥希替尼组的中位DFS同样显著优于安慰剂组（未达到 vs 27.5个月，HR=0.20，P＜0.001）。两组的1年、2年和3年DFS率分别为97% vs 69%、89% vs 53%和79% vs 41%，奥希替尼辅助治疗组的患者获益明显。

基于ADAURA研究的显著获益，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准奥希替尼用于EGFR突变阳性可切除NSCLC患者的术后辅助治疗，成为首个获批辅助治疗适应证的EGFR-TKI同时也解决了中国早期肺癌患者长久以来未被满足的辅助治疗需求。

与此同时，随着奥希替尼术后辅助治疗适应证的正式获批，中国早期肺癌的治疗模式已经发生革命性改变，突破了手术根治的标准治疗模式，手术后序贯靶向药治疗可以进一步提升疗效。孟加拉奥希替尼怎么样以及相关价格也成为了患者眼中的大事，根据最新的信息显示，一盒规格为80mg 10s x 3粒的孟加拉珠峰版大约在860元左右。我们也诚挚的相信，奥希替尼未来可期。