在全球范围内， 前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一，其疾病致死率仅次于肺癌，位居第2位。据统计，有1/7的男性在一生中会确诊为前列腺癌，老年人群中发病率多，高峰发病年龄为70—80岁。可以说，前列腺癌是男性的“一生之敌”。

2018年2月，美国FDA批准阿帕鲁胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者；转年9月，美国FDA批准阿帕鲁胺用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者，同月6日，CFDA批准阿帕鲁胺在中国上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，这是国内首个治疗该适应症的药物。

阿帕鲁胺点击咨询是第2代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，可以直接与AR的配体区结合，抑制AR核转位，与前列腺癌细胞的DNA链结合，并且阻碍AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基—阿帕鲁胺是药效较弱的AR抑制剂，在体外受体转录试验中，其活性仅为阿帕鲁胺的1/3。在前列腺癌小鼠试验中，阿帕鲁胺可以抑制肿瘤细胞的增殖，增加细胞凋亡，从而导致肿瘤体积减少。

阿帕鲁胺片多少钱一盒？根据最新的信息显示，一瓶规格为60mg*120粒的大约在4900元左右。SPARTAN是一项第3阶段随机，双盲，安慰剂对照，多中心，开放标签的临床试验研究，共招募了1207名非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）患者随机按2:1比例分配至阿帕鲁胺+ADT组（806名，口服240mg阿帕鲁胺，每日一次）VS 安慰剂+ADT组（401名）。

试验结果显示，阿帕鲁胺组与安慰剂组MFS对比为40.5个月（3.4年）VS 16.2个月（1.4年），阿帕鲁胺使患者MFS延长两年，远处转移或死亡风险降低72%。