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阻止肾癌肿瘤的生长脚步,舒尼替尼对患者的治疗意义巨大!

2021-09-28

靶向治疗让癌症已经变得不再可怕,就像是晚期肾癌也可以通过靶向药舒尼替尼的治疗而获得生命延长。舒尼替尼点击咨询对晚期肾癌患者来说的治疗意义很大,可以同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长。

舒尼替尼目前获批的适应症主要有3个:1、用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);2、用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);3、用于不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

抗肿瘤靶向药舒尼替尼作用靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3,CSF-1R,KIT和RET。

VCG41N639668490 拷贝.jpg

MRCC Ⅲ期临床试验,比较舒尼替尼和α-干扰素作为一线治疗mRcc的疗效,结果表明:舒尼替尼组病人中位 PFS是α-干扰素治疗组的两倍多(11 vs 5个月);舒尼替尼的客观缓解率(ORR)是α-干扰素的5倍高(28% vs 5%);舒尼替尼的总体耐受性好,中断治疗率低于α-干扰素。很少有病人因与治疗相关的不良反应而中断治疗 (6 % vs.9 %)。

另外,在中国的Ⅳ期临床试验中,105例不能手术的晚期RCC患者参与,结果表明:患者中位PFS期14.2个月,中位OS期30.7个月,ORR为31.1%,疾病控制率(DCR)为76.7%,1年OS率为72%,舒尼替尼在国内的效果比国外的还要好。

晚期肾癌因为早期症状不明显,所以总是会被发现的比较晚,因为晚期肾癌的治疗也就更需要舒尼替尼这样的靶向药物,不过患者的生存期限是可以延长的。

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舒尼替尼目前获批的适应症主要有3个:1、用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);2、用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);3、用于不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

抗肿瘤靶向药舒尼替尼作用靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3,CSF-1R,KIT和RET。

VCG41N639668490 拷贝.jpg

MRCC Ⅲ期临床试验,比较舒尼替尼和α-干扰素作为一线治疗mRcc的疗效,结果表明:舒尼替尼组病人中位 PFS是α-干扰素治疗组的两倍多(11 vs 5个月);舒尼替尼的客观缓解率(ORR)是α-干扰素的5倍高(28% vs 5%);舒尼替尼的总体耐受性好,中断治疗率低于α-干扰素。很少有病人因与治疗相关的不良反应而中断治疗 (6 % vs.9 %)。

另外,在中国的Ⅳ期临床试验中,105例不能手术的晚期RCC患者参与,结果表明:患者中位PFS期14.2个月,中位OS期30.7个月,ORR为31.1%,疾病控制率(DCR)为76.7%,1年OS率为72%,舒尼替尼在国内的效果比国外的还要好。

晚期肾癌因为早期症状不明显,所以总是会被发现的比较晚,因为晚期肾癌的治疗也就更需要舒尼替尼这样的靶向药物,不过患者的生存期限是可以延长的。

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