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服用舒尼替尼的真实感受如何?感受到重生的力量

2022-02-28

舒尼替尼是治疗晚期肾癌的一种主要靶向药物,很多患者都因为它的治疗延长了生命时间,有患者分享了自己服用舒尼替尼的真实感受,原先有的一些腰痛症状有所减轻,血尿也渐渐消失了……

舒尼替尼是一种多靶点TKI,通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、干细胞生长因子受体、FMS样酪氨酸激酶3受体、巨噬细胞集落刺激因子受体和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体,达到抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的效果。

舒尼替尼点击咨询具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用,通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质,杀死肿瘤细胞,达到缓解病情,改善患者生活质量及获得更长的总生存期,用于胃肠间质瘤(GIST)、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)以及胰腺神经内分泌瘤(pNET)的治疗。

另外,在一项在大型,随机化、干扰素a对照、一线治疗转移性肾癌的Ⅲ期临床研究中,750例患者随机接受舒尼替尼或干扰素a治疗。结果显示:接受舒尼替尼治疗患者的无进展生存期(11个月)比接受干扰素a治疗患者(5个月)高2倍多,客观缓解率(31%)也明显优于干扰素治疗(6%)。

胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤,舒尼替尼推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。


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图片仅供参考,包装以实物为准

舒尼替尼

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舒尼替尼是治疗晚期肾癌的一种主要靶向药物,很多患者都因为它的治疗延长了生命时间,有患者分享了自己服用舒尼替尼的真实感受,原先有的一些腰痛症状有所减轻,血尿也渐渐消失了……

舒尼替尼是一种多靶点TKI,通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、干细胞生长因子受体、FMS样酪氨酸激酶3受体、巨噬细胞集落刺激因子受体和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体,达到抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的效果。

舒尼替尼点击咨询具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用,通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质,杀死肿瘤细胞,达到缓解病情,改善患者生活质量及获得更长的总生存期,用于胃肠间质瘤(GIST)、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)以及胰腺神经内分泌瘤(pNET)的治疗。

另外,在一项在大型,随机化、干扰素a对照、一线治疗转移性肾癌的Ⅲ期临床研究中,750例患者随机接受舒尼替尼或干扰素a治疗。结果显示:接受舒尼替尼治疗患者的无进展生存期(11个月)比接受干扰素a治疗患者(5个月)高2倍多,客观缓解率(31%)也明显优于干扰素治疗(6%)。

胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤,舒尼替尼推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。


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