在非小细胞肺癌的治疗中，靶向药物呈现出“百花齐放”的状态，且不断更新迭代，各种靶向药物也在用生存数据的不断刷新来“自证实力”。在所有靶向药物中，可用于非小细胞肺癌EGFR基因突变的奥希替尼自2015年被美国FDA批准用于T790M+非小细胞肺癌患者的二线治疗至今，更是不乏大量研究对其疗效的证实。

有人说奥希替尼点击咨询在非小细胞肺癌的治疗中走出了一条属于自己的“花路”，而这一路走来也是亮点不断。除了在二线治疗中大放异彩之外，在一线治疗中也大显身手，成为非小细胞肺癌晚期EGFR突变患者无法忽视的存在。此后，印度奥希替尼、老挝奥希替尼等版本也纷纷进入大众视野，引起了患者的广泛关注。

提到奥希替尼的疗效，我们也可以从一项研究中参考一二。该项名为ADAURA的研究，共纳入682例患者，均为IB/II/IIIA期EGFR突变的非小细胞肺癌患者，也接受了手术治疗。研究对比了奥希替尼与对照组用于早期肺癌术后辅助治疗的效果。最终结果显示，奥希替尼相比对照组降低了约80%的疾病复发/死亡风险。

另外，接受奥希替尼的治疗的患者显著延长了中位DFS，且1年、2年、3年的DFS均明显高于对照组，也因此而创下了肺癌术后辅助治疗的新记录。基于其在研究中的突出表现，奥希替尼也于2021年扩大了适应症，此次获批也将造福更多有术后辅助治疗需求的非小细胞肺癌患者。

另外，许多患者也发现印度奥希替尼在市面上鲜有听闻，反而是孟加拉版奥希替尼以及老挝版相继传出过更多有效信息。尤其是孟加拉当地，最近还更新了奥希替尼的价格。据悉，由孟加拉珠峰制药生产的一盒奥希替尼规格为80mg*30粒的价格在1200元左右。

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