特发性肺纤维化（IPF）是临床上最常见的一种特发性间质性肺炎，好发于中老年男性。其临床特征是局限于肺间质间隙的渐进性瘢痕或纤维化，导致肺功能丧失并最终死亡，表现的症状包括干咳、劳累性呼吸困难和疲劳。在疾病晚期，随着血氧水平的降低，皮肤可能会出现蓝染（发绀），手指末端可能变厚或棒状。随着病情发展，肺动脉高压和右心衰的征象也会被观察到。

再通俗点解释就是，正常人的肺脏是由数亿个肺泡构成，就好比是一串串的小气球，可以随着人的一吸一呼时而鼓起来、时而瘪下去。而特发性肺纤维化患者的正常肺泡结构被破坏，久而久之形成瘢痕，让“小气球”变硬、失去弹性，无法扩展自如。氧气难以进入患者体内，就会导致呼吸衰竭的发生。

因此，特发性肺纤维化又被形象地称为“不是癌症的癌症”。

如果出现呼吸困难、干咳、气短、体重突然减轻、嘴唇发紫以及杵状指等症状,一定要重视起来,及时去医院做肺功能检查、胸部高分辨率CT等，早诊早治对于特发性肺纤维化患者来说至关重要。不过就算确诊后已近中晚期，患者也不必自暴自弃，如今医学技术尚在不断发展，治疗方案同样日新月异。吡非尼酮就是其中关键一环。

吡非尼酮点击咨询是一种细胞因子抑制剂，通过调节和抑制多种细胞因子，从而抑制成纤维细胞的生物学活性，因此可以减少纤维细胞的增殖和基质胶原蛋白的合成，从而起到抗纤维化的作用。吡非尼酮吃多久见效需要根据病情严重程度、疾病类型来判断，一般服用吡非尼酮6个月才会见效，当然也要因人而异。根据最新的信息显示，一盒大约在150元左右。