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跨界“药王”不怯场,曲美替尼对肺癌的效果闪亮登场!

2021-02-23

曲美替尼为MEK抑制剂药物,可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,是美国FDA批准的第一个激酶抑制剂。

2019年12月,国家药品监督管理局宣布,适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤,诺华肿瘤的达拉非尼和曲美替尼双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可。自此用于黑色素瘤治疗的曲美替尼也在国内渐渐唱响名号。

只不过很多患者还不知道,除了黑色素瘤的治疗外,曲美替尼其实在肺癌“跨界”中也毫不怯场,那么曲美替尼对肺癌的效果究竟如何呢?

2017年6月22日,FDA批准曲美替尼联合达拉非尼用于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次获批是基于2期临床试验BRF113928研究数据。

93名患者接受达拉菲尼(150mg口服,每日两次)联合曲美替尼(2mg口服,每日一次),36例初次接受治疗,57例曾接受过化疗。

实验结果表明:经过治疗,初治患者群总体缓解率达到61%;而曾接受过化疗的患者群总体缓解率更是达到了63%,中位缓解持续时间为12.6个月。

作为威胁人类生命健康的一种常见恶性肿瘤,在世界范围内,每年有约1800万人被诊断为肺癌,其中80%以上是NSCLC;而在所有NSCLC患者中,又有约1-3%的患者存在BRAF V600突变。

而曲美替尼对肺癌的效果闪亮登场后,也为这部分的肺癌患者提供了新的治疗选择。


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2019年12月,国家药品监督管理局宣布,适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤,诺华肿瘤的达拉非尼和曲美替尼双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可。自此用于黑色素瘤治疗的曲美替尼也在国内渐渐唱响名号。

只不过很多患者还不知道,除了黑色素瘤的治疗外,曲美替尼其实在肺癌“跨界”中也毫不怯场,那么曲美替尼对肺癌的效果究竟如何呢?

2017年6月22日,FDA批准曲美替尼联合达拉非尼用于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次获批是基于2期临床试验BRF113928研究数据。

93名患者接受达拉菲尼(150mg口服,每日两次)联合曲美替尼(2mg口服,每日一次),36例初次接受治疗,57例曾接受过化疗。

实验结果表明:经过治疗,初治患者群总体缓解率达到61%;而曾接受过化疗的患者群总体缓解率更是达到了63%,中位缓解持续时间为12.6个月。

作为威胁人类生命健康的一种常见恶性肿瘤,在世界范围内,每年有约1800万人被诊断为肺癌,其中80%以上是NSCLC;而在所有NSCLC患者中,又有约1-3%的患者存在BRAF V600突变。

而曲美替尼对肺癌的效果闪亮登场后,也为这部分的肺癌患者提供了新的治疗选择。


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