“肾区疼痛、肉眼血尿、扪及肿块”是医生公认的肾癌三大典型症状，在出现此类情况之后，大部分患者便有极大可能失去了最佳治疗方案，譬如手术。许多患者在发现典型症状之后再前往医院进行检查，就已经是中晚期，那么晚期肾癌患者又当如何进行治疗呢？

据悉，晚期肾癌的治疗中，在靶向药还未上市之前，化疗等传统治疗手段效果并不乐观，因此晚期肾癌患者治疗选择比较匮乏。直到2006年，舒尼替尼这个靶向药横空出世，以其在多项研究中的突出表现迅速奠定了一线治疗地位，并在多个国家宣布上市，其中也包括了孟加拉国。而“孟加拉舒尼替尼防伪”也便成为困扰很多患者的重大事件。

舒尼替尼作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，可以作用于 PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、 VEGFR2、 VEGFR3、 KIT、FLT3、CSF-1R 和 RET 等多个靶点。一项国际研究中，晚期肾癌初治患者随机被分至舒尼替尼组与对照组（干扰素-α）进行治疗，最终研究结果显示，舒尼替尼组中位总生存期（OS）为26.4个月，明显优于对照组，至此，舒尼替尼点击咨询顺利成为一线治疗新标准。

至于“孟加拉舒尼替尼防伪”这个问题，在孟加拉当地早已传出舒尼替尼上市的消息，此版舒尼替尼是由当地正规制药企业孟加拉碧康制药生产。大家都说正规药厂也就意味着“合规生产”，不错的，孟加拉版舒尼替尼在问世之前，便经过相关部门的严格管控和审核，在审核通过且符合上市情况的条件下，才会予以批准上市，因此也就大大提高了药物安全性。

综上，患者制药是通过合法渠道购买舒尼替尼那么“防伪”并不是一件难事。购买方面，患者需要携带个人病例等资料对接当地医院，在此期间如遇病例翻译难题，可与国内正规医疗服务机构取得联系并寻求帮助。