数十年来，特发性肺纤维化（IPF）的发病率有所增加，缺乏有效的治疗手段，据流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2-3年，五年生存率＜30%，与部分恶性肿瘤无异。因此，IPF被称为“不是癌症的癌症”。

在过去的20余年中，中国的IPF发病率逐年上升，死亡率居高不下，50岁以上人群多发，男性发病率高于女性，以隐匿性、进行性的呼吸困难为主要表现，伴有干咳、杵状指、发绀等症状。由于肺部纤维化程度逐渐加重以及疾病进展的不可预测性，IPF患者承受着常人难以想象的“无法呼吸之痛”。

由于绝大多数IPF患者临床表现不典型，较易漏诊，也常被误诊为慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘或其他肺部疾病。除了诊断困难，IPF的治疗手段也相对有限。目前，IPF的主要治疗方法包括肺康复、氧疗、肺移植等，缺乏有效的治疗药物。此时，尼达尼布现身。

尼达尼布点击咨询是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。

TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。尼达尼布一个月的费用究竟是多少呢？根据最新的信息显示，一盒规格为150mg*30粒的大约在760元左右。