近日，FDA批准了蔡司（Zeiss）Intrabeam 700平台的510(k)申请，可用于神经肿瘤和乳腺癌手术中的术中放射治疗（IORT）。该平台将数字化设计与机器人辅助精度相结合，显著提升了手术效率和多学科协作能力。

Intrabeam 700的核心亮点是其智能支架系统，通过主动减震和动态稳定功能，减少手术中的振动，确保施源器在肿瘤腔内的精准定位。此外，平台配备了无菌的智能球形施源器和数字辅助管理功能，简化了操作流程，无需额外灭菌。其现代化的图形用户界面让医生能通过单次点击控制所有功能，操作更加便捷。

该平台还引入了重新设计的Radiance治疗计划模拟软件，可基于患者个体数据提前评估和模拟术中辐射剂量参数，减少手术意外中断，提升治疗的可预测性和效果。

此外，Intrabeam 700还配备了新型RFID施源器，进一步简化了术中放疗流程，提高了程序精度。这些创新让Intrabeam 700在神经肿瘤和乳腺癌治疗中更具优势，为患者带来更精准、高效的治疗体验。

联系方式【微信：hjjk1002】【微信：hjjk0006】