肺癌是全球发病率与死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌占比超80%。吸烟、空气污染、职业粉尘暴露及基因突变是其核心诱因。患者常因咳嗽、胸痛或咯血就诊，约半数确诊时已发生转移，传统化疗对晚期患者生存改善有限。  

表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是亚洲非小细胞肺癌的重要驱动因素。奥希替尼作为第三代EGFR-TKI抑制剂，可穿透血脑屏障抑制敏感突变和T790M耐药突变。研究证实其能显著延长无进展生存期，并降低52%的中枢神经系统转移风险。  

2023年奥希替尼在华获批用于EGFR突变阳性早期肺癌术后辅助治疗，成为首个覆盖早晚期全病程的靶向药。每日口服80mg的设计提升了用药便利性，但需警惕间质性肺炎、QT间期延长等罕见不良反应。奥希替尼700元左右一盒的价格，为需要长期治疗的患者减轻了经济压力。  

与多靶点的特性不同，奥希替尼专注于EGFR信号通路精准打击。患者用药前必须通过组织或血液基因检测确认突变状态，治疗期间需每月监测心电图和肺功能。奥希替尼700元左右一盒的规格，通常可满足半个月至一个月的用量需求，但需注意，药物应在肿瘤专科医生指导下使用，避免自行调整剂量或中断治疗。

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