根据中国国家药品监督管理局（NMPA）2023年批准信息，赛普替尼作为高选择性RET抑制剂，已被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》乙类药品。作为处方药物，其使用需严格遵循以下规范：
处方必要性
适应症限定：仅适用于RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）及甲状腺癌患者（依据LIBRETTO-321Ⅲ期临床数据）
基因检测要求：用药前必须通过NGS或FISH检测确认RET融合状态（《中国临床肿瘤学会（CSCO）RET融合阳性实体瘤诊疗指南2024》）
获取与使用规范
购买渠道：需凭三级甲等医院肿瘤专科医师处方，通过医院药房或DTP药房获取
联系方式【微信：hjjk1002】【微信：hjjk0006】
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