针对KRAS G12C突变的靶向药物研发正掀起新的竞争热潮。最新研究显示，新型抑制剂Divarasib在1期临床试验中展现出令人瞩目的疗效：客观缓解率高达59.1%，中位缓解持续时间达14个月，无进展生存期长达15.3个月，这些数据超越了现有药物索拖拉西布和Adagrasib的历史表现。

哥伦比亚大学医学中心的肿瘤学家赫兹伯格博士指出，Divarasib的突破性在于其疗效与安全性的双重提升。在传统治疗中，索拖拉西布和Adagrasib虽已获批临床应用，但缓解持续时间普遍在8-10个月左右。而Divarasib的14个月数据，首次接近EGFR抑制剂奥希替尼等明星药物的疗效水平。更值得关注的是，该药物在保持高效的同时，毒性反应与现有药物相当，为临床用药提供了更优选择。

目前，Divarasib已启动与索拖拉西布、Adagrasib的头对头3期临床试验。这种直接对比试验设计在靶向药物研发中并不常见，赫兹伯格博士对此表示赞赏："这体现了研发方的勇气与担当，直接回应了临床实践中最迫切的需求——哪种药物才是真正的最优解。"

除了Divarasib，另一款候选药物Olomorasib也展现出独特优势。其突出特点在于耐受性良好，即使是对现有药物耐药的患者，仍有部分人能从中获益。这为KRAS G12C突变患者提供了更多治疗选择。

在临床实践中，医生选择现有药物时需权衡利弊。Adagrasib在脑转移治疗中更具优势，而索拖拉西布胃肠道反应较轻。随着Divarasib等新一代药物的出现，未来的治疗决策将更加精细化。这场KRAS抑制剂的"军备竞赛"，最终受益者将是千千万万的肺癌患者。

联系方式【微信：hjjk1002】【微信：hjjk0006】