特发性肺纤维化（IPF）是一种以肺部进行性瘢痕化为特征的致命性疾病，患者常表现为持续性干咳、呼吸困难及肺功能不可逆性下降。其病因复杂，可能与遗传、环境暴露（如吸烟、粉尘）及异常免疫反应相关，最终导致肺泡结构破坏和纤维组织过度增生。
根据《新英格兰医学杂志》的研究，IPF患者的中位生存期仅为3-5年，亟需有效治疗手段延缓疾病进展。目前，抗纤维化药物是核心治疗方案，而肺纤维化尼达尼布（Nintedanib）因其显著疗效被全球指南列为一线用药。  

肺纤维化尼达尼布的作用与临床价值  

肺纤维化尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制成纤维细胞增殖信号通路（如PDGFR、FGFR），减少胶原沉积和肺部瘢痕形成。III期临床试验（INPULSIS研究）表明，其可降低患者肺功能年下降率约50%，并减少68%的急性加重风险。2020年《柳叶刀呼吸医学》的荟萃分析进一步证实，肺纤维化尼达尼布可显著延长患者无进展生存期，是当前延缓IPF恶化的最优选择之一。  

肺纤维化尼达尼布的价格因药品来源和地区政策差异显著，印度等生产部分生产国家400元/盒，土耳其生产国家价格更低至400元/盒。通过正规跨境医疗机构绘佳健康进行病例翻译，文件代办。
肺纤维化尼达尼布可能引发腹泻、肝酶升高等副作用，需严格遵循医嘱并定期监测肝功能。对于IPF患者，肺纤维化尼达尼布是延缓疾病进展的关键药物，当前，肺纤维化尼达尼布一盒价格基本在400-800元钱。

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