卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤与遗传性BRCA基因突变密切相关，这类突变导致DNA修复机制缺陷，进而加速癌细胞增殖与转移。根据《新英格兰医学杂志》2024年全球癌症统计报告，约15%-20%的卵巢癌患者携带BRCA1/2突变，传统化疗方案中位缓解期不足15个月，5年生存率仅46%。随着PARP抑制剂奥拉帕利靶向药的临床应用，这类遗传性肿瘤的治疗模式发生根本性变革。
奥拉帕利靶向药通过"合成致死"原理特异性杀伤携带BRCA突变的癌细胞。III期SOLO-1研究显示，对于新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌患者，奥拉帕利维持治疗可将中位无进展生存期延长至56.0个月，较安慰剂组提升2.5倍（《新英格兰医学杂志》2018）。
2021年《柳叶刀肿瘤学》的荟萃分析进一步证实，其可降低疾病进展风险达70%，成为国际指南推荐的一线维持治疗方案。最新临床数据显示，奥拉帕利联合免疫治疗方案可使客观缓解率提升至62%，中位缓解持续时间达19.1个月（《临床肿瘤学杂志》2023），150mg×120片规格的奥拉帕利靶向药仅需1750元一盒左右。
临床研究显示，奥拉帕利最常见不良反应为贫血（34%）和恶心（25%），通过规范用药监测和剂量调整，90%的患者可完成完整疗程。《美国临床肿瘤学会指南》特别强调，对于携带gBRCA突变的乳腺癌患者，奥拉帕利联合化疗方案可使客观缓解率提升至62%。
