慢性免疫性血小板减少症（ITP）作为获得性自身免疫性疾病，每年困扰着全球约10万人群。该疾病因免疫系统异常攻击血小板导致出血风险升高，严重者可出现颅内出血等致命并发症。据《柳叶刀-血液学》2022年临床研究显示，传统治疗方案如糖皮质激素有效率仅60%-80%，且长期使用易引发骨质疏松、代谢紊乱等副作用。

在此背景下，艾曲泊帕乙醇胺片作为第二代血小板生成素受体激动剂，通过刺激巨核细胞分化提升血小板计数，成为ITP治疗的革新性药物。美国血液学会（ASH）指南明确指出，该药物可使83%患者实现持续血小板应答。值得注意的是，目前艾曲泊帕乙醇胺片500-1000元一盒价格基本显著提升药物可及性。

对于再生障碍性贫血患者，艾曲泊帕乙醇胺片同样展现独特优势。《新英格兰医学期刊》2021年临床试验证实，联合用药组12个月总生存率达86%。国内三甲医院血液科统计显示，患者每月需服用2-3盒药物，按艾曲泊帕乙醇胺片500-1000元一盒计算，年度治疗费用控制在1.2-3万元区间，较干细胞移植等方案更具经济性。

值得关注的是，国家医保局2023年谈判将艾曲泊帕乙醇胺片纳入乙类目录，经报销后患者自付部分可降至400-600元一盒。北京协和医院血液病专家指出，这种价格调整使更多中低收入患者能规范用药，避免因经济压力中断治疗导致的病情反复。

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