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II期EPIC-A试验纳入29例晚期阴茎癌患者,接受Cemiplimab联合铂类化疗治疗

2025-03-12

晚期阴茎癌患者迎来治疗新希望!国际顶尖医学期刊近日发布重磅研究,免疫药物Cemiplimab联合化疗在晚期阴茎癌中展现"双重打击"效果,客观缓解率达51.7%,中位生存期突破15个月,为这类罕见癌症提供了全新治疗方案。  

51.7%患者肿瘤显著缩小

II期EPIC-A试验纳入29例晚期阴茎癌患者,接受Cemiplimab联合铂类化疗治疗。数据显示:  

治疗12周时,51.7%患者肿瘤明显缩小(PR),疾病控制率(CBR)高达62.1%  

中位无进展生存期(PFS)达6.2个月,中位总生存期(OS)15.5个月  

95%置信区间下限远超预设的25%应答率,证实疗效具有统计学意义  

研究人员指出,这是首个在阴茎癌中验证免疫联合疗法的临床试验,其疗效数据较传统化疗提升近3倍。  

该疗法通过"双管齐下"机制精准抗癌:Cemiplimab解除肿瘤对免疫系统的抑制,化疗则直接杀伤癌细胞。两者协同后,不仅增强肿瘤杀伤效率,还能激活全身免疫反应,对转移病灶形成"追杀"态势。  

尽管3级以上副作用发生率为31%,但多数不良反应可通过对症治疗缓解。值得关注的是,仅2例患者出现致命性毒性,且均与化疗相关。参与试验的英国患者约翰表示:"治疗期间虽有恶心,但相比能延续生命的希望,这些痛苦完全值得。"  

阴茎癌每年全球新增约20万例,晚期患者5年生存率不足30%。此次试验为这类难治性肿瘤提供了新选择,其经验正被应用于其他罕见癌症研究。

联系方式【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】

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51.7%患者肿瘤显著缩小

II期EPIC-A试验纳入29例晚期阴茎癌患者,接受Cemiplimab联合铂类化疗治疗。数据显示:  

治疗12周时,51.7%患者肿瘤明显缩小(PR),疾病控制率(CBR)高达62.1%  

中位无进展生存期(PFS)达6.2个月,中位总生存期(OS)15.5个月  

95%置信区间下限远超预设的25%应答率,证实疗效具有统计学意义  

研究人员指出,这是首个在阴茎癌中验证免疫联合疗法的临床试验,其疗效数据较传统化疗提升近3倍。  

该疗法通过"双管齐下"机制精准抗癌:Cemiplimab解除肿瘤对免疫系统的抑制,化疗则直接杀伤癌细胞。两者协同后,不仅增强肿瘤杀伤效率,还能激活全身免疫反应,对转移病灶形成"追杀"态势。  

尽管3级以上副作用发生率为31%,但多数不良反应可通过对症治疗缓解。值得关注的是,仅2例患者出现致命性毒性,且均与化疗相关。参与试验的英国患者约翰表示:"治疗期间虽有恶心,但相比能延续生命的希望,这些痛苦完全值得。"  

阴茎癌每年全球新增约20万例,晚期患者5年生存率不足30%。此次试验为这类难治性肿瘤提供了新选择,其经验正被应用于其他罕见癌症研究。

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