作为一名医生，我特别关注癌症治疗领域的新进展。最近有个好消息，欧洲委员会（EC）批准了Nivolumab与ipilimumab联合用于无法切除或晚期肝细胞癌（HCC）成年患者的一线治疗。
这一监管决定是基于第三阶段CheckMate 9DW试验的结果。在中位随访35.2个月时，使用该联合疗法患者的中位总生存期（OS）达到23.7个月，相比对照组优势明显。24个月的OS率，联合治疗组为49%，对照组为39%；36个月的OS率，联合治疗组为38%，对照组为24%。
有专家表示，这一批准增加了双重免疫疗法价值的证据，是HCC患者重要的新治疗选择。2024年8月，FDA也接受了相关补充生物制剂申请，目标日期是2025年4月21日。
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