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12 个月 PFS 率最高达 100%,T-DXD±pertuzumab 绝对能撑起 HER2 阳性乳腺癌治疗 “半边天”!

2025-03-11

近期,关于 HER2 阳性转移性乳腺癌一线治疗有了重大进展。Destiny - Breast07 研究引发广泛关注,这项 1B/2 阶段的多中心、开放标签研究聚焦于 T - DXD(ENHERTU)单独使用或与 pertuzumab(Perjeta)联合应用的效果。

在实际治疗数据上,振奋人心。单药 T - DXD 治疗组(n = 75),研究人员确认的总缓解率(ORR)达到 77.3%,其中完全缓解率为 10.7%,部分缓解率 66.7%,令人惊喜的是,中位缓解持续时间竟然无法评估,意味着疗效持久;联合 pertuzumab 治疗组(n = 50)同样表现卓越,ORR 高达 84.0%,完全、部分缓解率分别为 20.0%、64.0%,中位缓解持续时间也不容小觑。

从安全性来看,尽管两组患者都出现了不良反应,但情况尚在掌控之中。单药组 3 级及以上不良反应发生率为 53.3%,联合用药组 60.0%。不仅如此,通过亚组分析发现,不管基质肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)水平如何,两组都能展现强劲的抗癌活性,12 个月、18 个月的无进展生存率数据可观。

联系方式【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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近期,关于 HER2 阳性转移性乳腺癌一线治疗有了重大进展。Destiny - Breast07 研究引发广泛关注,这项 1B/2 阶段的多中心、开放标签研究聚焦于 T - DXD(ENHERTU)单独使用或与 pertuzumab(Perjeta)联合应用的效果。

在实际治疗数据上,振奋人心。单药 T - DXD 治疗组(n = 75),研究人员确认的总缓解率(ORR)达到 77.3%,其中完全缓解率为 10.7%,部分缓解率 66.7%,令人惊喜的是,中位缓解持续时间竟然无法评估,意味着疗效持久;联合 pertuzumab 治疗组(n = 50)同样表现卓越,ORR 高达 84.0%,完全、部分缓解率分别为 20.0%、64.0%,中位缓解持续时间也不容小觑。

从安全性来看,尽管两组患者都出现了不良反应,但情况尚在掌控之中。单药组 3 级及以上不良反应发生率为 53.3%,联合用药组 60.0%。不仅如此,通过亚组分析发现,不管基质肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)水平如何,两组都能展现强劲的抗癌活性,12 个月、18 个月的无进展生存率数据可观。

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