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凭啥?ComizEstrant 携手 CDK4/6 抑制剂改写晚期乳腺癌结局

2025-02-27

我们都知道,HR+/HER2阴性晚期乳腺癌一直是研究重点,尤其是ESR1+且伴有CDK4/6 激活突变的情况。ComizEstrant带来了新希望,它作为一种研究中的选择性雌激素受体降解剂(SERD),与Palbociclib、Ribociclib或Abemaciclib等CDK4/6抑制剂联合使用,展现出显著成效。

从临床研究来看,依据Serena-6试验,招募的315例HR阳性/HER2阴性且携带ESR1突变的转移性乳腺癌患者被分组研究。结果显示,ComizEstrant组合疗法在无进展生存期(PFS)这一主要终点上,相比标准芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂,取得了有统计学意义与临床价值的改善。

其安全性同样可靠,与各药物已知特性相符,未出现新安全问题,停药率低且组间相似。这意味着,ComizEstrant联合用药不仅疗效可期,还易于被患者耐受。

联系方式【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】

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从临床研究来看,依据Serena-6试验,招募的315例HR阳性/HER2阴性且携带ESR1突变的转移性乳腺癌患者被分组研究。结果显示,ComizEstrant组合疗法在无进展生存期(PFS)这一主要终点上,相比标准芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂,取得了有统计学意义与临床价值的改善。

其安全性同样可靠,与各药物已知特性相符,未出现新安全问题,停药率低且组间相似。这意味着,ComizEstrant联合用药不仅疗效可期,还易于被患者耐受。

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