在2025年的泌尿生殖器癌研讨会上，一项关于Darolutamide（Nubeqa）联合雄激素剥夺疗法（ADT）和多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的事后分析显示，这种联合疗法在降低死亡风险方面表现出色。

具体而言，与安慰剂联合ADT和多西他赛相比，Darolutamide联合疗法显著降低了32.5%的死亡风险（HR 0.68；95% CI，0.57-0.80；p<0.0001），且这种疗效在不同年龄亚组中保持一致。 这项分析基于第三阶段Arasens试验（NCT02799602）的数据，共纳入1305名患者，年龄从41至89岁不等。结果显示，无论患者年龄大小，Darolutamide联合疗法在改善总生存期（OS）和延迟转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）进展方面均表现出显著优势。

此外，治疗组之间的急性不良事件（TEAE）发生率相似，表明该联合疗法的安全性良好。 在75岁以下和75岁及以上的患者亚组中，Darolutamide的疗效和安全性均得到了验证。例如，75岁以下患者的OS危险比（HR）为0.61，而75岁及以上患者的HR为0.70，均显示出显著的生存获益。

该联合疗法在延迟mCRPC进展方面也表现出色，HR分别为0.35和0.42。 这些数据进一步证实了Darolutamide联合ADT和多西他赛在mHSPC治疗中的潜力，尤其是在改善患者生存和延缓疾病进展方面。

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