奥希替尼作为第三代EGFR-TKI药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得了显著的疗效，但耐药性问题仍然是临床面临的重大挑战。近年来，伏美替尼作为一种新型的第三代EGFR-TKI药物，逐渐成为奥希替尼耐药后的有力补充。伏美替尼不仅在耐药性方面表现出色，还在多项临床试验中展现出良好的疗效和安全性。
在FURLONG研究中，伏美替尼与吉非替尼头对头对比，伏美替尼组的中位无进展生存期（PFS）达到20.8个月，显著优于吉非替尼组的11.1个月（HR 0.44，95%CI 0.34-0.58，p<0.0001），疾病进展或死亡风险降低了56%。此外，伏美替尼在治疗EGFR PACC突变的NSCLC患者中也表现出色，240mg qd剂量组的客观缓解率（ORR）达到63.6%，疾病控制率（DCR）达到100%。
在安全性方面，伏美替尼表现优异，主要不良事件为腹泻、皮疹等，但大多数为1-2级，可有效管理和控制。这使得伏美替尼在临床应用中具有较高的耐受性，尤其适合长期治疗。
尽管伏美替尼在耐药性和疗效方面表现出色，但其在总生存期（OS）方面的数据尚不成熟。未来，随着更多临床试验的开展，伏美替尼有望为奥希替尼耐药后的患者提供更全面的治疗选择。
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