MB-105这种新型CAR-T细胞疗法获得了FDA授予的孤儿药物资格，用于治疗复发或难治性CD5阳性T细胞淋巴瘤。在1期Magenta试验（NCT03081910）中，MB-105显示出44%的总反应率，其中还包括2例完全缓解的患者。这一疗法的安全性较高，最常见的3级及以上不良反应是细胞质减少症，且未出现3级或以上的细胞因子释放综合征（CRS）或神经系统事件。

MB-105是一种创新的CAR-T细胞疗法，专门靶向CD5阳性恶性细胞，同时保留部分正常T细胞功能。这种疗法的设计理念是通过基因工程改造患者自身的T细胞，使其能够精准识别并攻击癌细胞。在临床试验中，MB-105不仅显示出良好的疗效，还避免了传统CAR-T疗法中常见的严重副作用，如CRS和神经毒性。

目前，MB-105正在为2期临床试验做准备，计划招募更多复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。这一疗法的开发为那些传统治疗无效的患者带来了新的希望。随着研究的深入，MB-105有望成为T细胞淋巴瘤治疗的新标准，为患者提供更安全、更有效的治疗选择。

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