在结直肠癌（CRC）的治疗领域，近期迎来了重大突破。Encorafenib（Braftovi）与 Cetuximab（Erbitux）以及 Mfolfox6（氟尿嘧啶、Leucovorin 和 Oxaliplatin）的组合获得了 FDA 批准，这一举措彻底改变了 BRAF V600E 转移性 CRC 的治疗格局。

 如 E. Gabriela Chiorean 博士所言，以往 BRAF V600E 突变的 CRC 患者，大多只能在二线治疗时，经历标准化疗进展后，才能使用 Encorafenib 加 Cetuximab 的靶向治疗。但这类癌症侵袭性极强，即便采用 Folfirinox 加 bevacizumab 方案，患者总体生存期也常少于 18 个月。

 关键的 III 期 BEACON 试验（NCT04607421）给出了有力证据。在试验中，接受 Encorafenib 加 Cetuximab 和 Mfolfox6 治疗的 BRAF V600E 突变阳性转移性 CRC 患者，客观反应率（ORR）高达 61%，而接受医生选择的化疗方案（含或不含贝伐单抗）的患者，ORR 仅 40%。响应的中位持续时间（DOR）方面，前者为 13.9 个月，后者 11.1 个月。

这意味着新组合疗法不仅让更多患者病情得到缓解，缓解持续时间也更长，为 BRAF V600E 突变 CRC 患者开启了一线治疗的希望之门，凸显了早期基因组分析对精准治疗的重要性。