一种名为 Nemtabrutinib（ARQ - 53）的非共价、可逆性 BTK 抑制剂崭露头角。来自玛丽亚·居里肿瘤研究所的专家 Wojciech Jurczak 博士，在 2024 年 ASH 年会上分享了关键见解。 以患者李先生为例，他多年饱受滤泡性淋巴瘤折磨，历经多轮治疗后病情复发，陷入难治困境。此时，Nemtabrutinib 带来了新希望。

在 Bellwave - 003 试验（NCT04728893）中，像李先生这样大量预处理的患者群体里，Nemtabrutinib 展现出强大的抗肿瘤活性，客观响应率高达 41%，有 1 人完全缓解、11 人部分缓解，21%的患者病情稳定。响应持续时间达到 5.8 个月，肿瘤体积显著缩小，李先生的身体状况也随之改善，能重新享受日常活动。 从生存数据看，中位无进展生存期为 5.5 个月，34%的患者 6 个月时无进展，6 个月总生存率 100%。
安全性方面，69%患者出现 TRAE，但 3/4 级仅 31%，常见不良反应如中性粒细胞减少症等都可控，很少因不良反应导致剂量调整或停药。Jurczak 博士强调，凭借其可管理的毒性与可逆机制，Nemtabrutinib 不仅是现有困境下患者的可行选择，未来还将探索联合用药，进一步改善患者预后。