瑞普替尼在中国的上市时间是2024年5月11日，这一天中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了瑞普替尼用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。瑞普替尼作为一种抗癌药物，其适应症为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，它能够为这些患者提供新的治疗选择。

获批之后，瑞普替尼会陆续进入各大医院和药房，会有瑞普替尼出现在当地，这一过程将使得更多的患者能够获得这种新的治疗方案。瑞普替尼的上市基于TRIDENT-1研究的结果，这项研究显示瑞普替尼在ROS1阳性NSCLC患者中实现了高缓解率和持久缓解，包括颅内缓解。此外，瑞普替尼在临床试验中表现出良好的耐受性和可控的安全性，这为其广泛的应用提供了支持。